生產(chǎn)研發(fā)管培生（碩士應(yīng)屆畢業(yè)生或工作3年之內(nèi)）

地點(diǎn):北京市朝陽(yáng)區(qū)

1.貫徹執(zhí)行工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），做好全車(chē)間的各項(xiàng)工藝管理、在產(chǎn)產(chǎn)品工藝衛(wèi)生的日常監(jiān)督管理和安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作；

2.實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量查證、清潔現(xiàn)場(chǎng)控制，對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程的工藝質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)控制；

3.增訂、修訂車(chē)間在產(chǎn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、清潔操作規(guī)程，編寫(xiě)GMP相關(guān)文件，增訂車(chē)間在產(chǎn)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告，實(shí)施具體驗(yàn)證工作；

4.增訂、修訂、發(fā)放、檢查車(chē)間在產(chǎn)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄，發(fā)放、檢查各類(lèi)輔助記錄，完成存檔工作；

5.統(tǒng)計(jì)車(chē)間在產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量，實(shí)施生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差解決方案；

6.對(duì)車(chē)間員工進(jìn)行工藝、崗位操作培訓(xùn)和工作指導(dǎo)；

7.參與新產(chǎn)品的試產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移工藝驗(yàn)證

質(zhì)量管理碩士學(xué)歷管培生（碩士應(yīng)屆畢業(yè)生或工作3年之內(nèi)）

地點(diǎn):北京市朝陽(yáng)區(qū)

1.負(fù)責(zé)相關(guān)物料和產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作, 對(duì)檢驗(yàn)時(shí)效和質(zhì)量負(fù)責(zé)，藥物分析，藥物檢測(cè)；

2.負(fù)責(zé)按時(shí)完成相關(guān)記錄和報(bào)告，應(yīng)完整、真實(shí)、正確；

3.完成工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證的檢驗(yàn)工作；

4.按規(guī)定的周期對(duì)潔凈區(qū)懸浮粒子和微生物數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。按規(guī)定的周期檢驗(yàn)純化水，并承擔(dān)純化水系統(tǒng)驗(yàn)證的檢驗(yàn)工作；

5.微生物限度檢驗(yàn)，培養(yǎng)基的配制、分裝及適用性檢查，菌種的傳代、保管和滅活，方法適用性試驗(yàn)；

6.一般儀器的維護(hù)保養(yǎng)和化學(xué)試劑的配制。

7.負(fù)責(zé)建立公司質(zhì)量環(huán)境管理體系，編制并修訂體系文件及流程；

8.擬定驗(yàn)證計(jì)劃，并嚴(yán)格按照計(jì)劃實(shí)施驗(yàn)證；

9.記錄驗(yàn)證過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及數(shù)據(jù)，保證記錄真實(shí)有效。對(duì)驗(yàn)證結(jié)果做出正確的評(píng)判，形成驗(yàn)證報(bào)告；

10.按生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制點(diǎn)檢查工藝參數(shù)的符合性；

11.檢查工藝衛(wèi)生、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)清潔及清場(chǎng)情況、狀態(tài)標(biāo)識(shí)并發(fā)放合格證和生產(chǎn)許可證；

12.對(duì)可能影響生產(chǎn)質(zhì)量的嚴(yán)重違規(guī)行為，在責(zé)令其停止生產(chǎn)和改正的同時(shí)，報(bào)告上級(jí)進(jìn)一步處理；

13.負(fù)責(zé)車(chē)間產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析信息收集；

14.負(fù)責(zé)審核物料供應(yīng)商資質(zhì)，嚴(yán)禁不合格物料入廠；

15.檢查衛(wèi)生環(huán)境、狀態(tài)標(biāo)識(shí)、設(shè)施，合格后發(fā)放合格證和生產(chǎn)許可證。

制藥技術(shù)研發(fā)管培生（碩士應(yīng)屆畢業(yè)生或工作3年之內(nèi)）

地點(diǎn):北京市朝陽(yáng)區(qū)

1.負(fù)責(zé)協(xié)助固體制劑的研究和合成，編寫(xiě)課題報(bào)告，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案；

2.負(fù)責(zé)協(xié)助生物制劑的研究和制配，編寫(xiě)課題報(bào)告，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案；

3.負(fù)責(zé)協(xié)助部門(mén)關(guān)于相關(guān)生產(chǎn)工藝改進(jìn)工作。

4.完成上級(jí)安排的其它工作。

碩士學(xué)歷管培生（應(yīng)屆畢業(yè)生或工作3年之內(nèi)）

地點(diǎn):北京市朝陽(yáng)區(qū)

1. 組織生產(chǎn)車(chē)間技術(shù)人員對(duì)生產(chǎn)工藝規(guī)程等相關(guān)技術(shù)文件進(jìn)行編制、修訂、更新、管理，并監(jiān)督執(zhí)行；

2. 協(xié)助相關(guān)部門(mén)解決在產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的各種的技術(shù)問(wèn)題，對(duì)所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的工藝、技術(shù)狀況、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)品質(zhì)量及成本狀況進(jìn)行控制和管理，并及時(shí)總結(jié)向相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；

3. 參與自研和引進(jìn)產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)交接、工藝及技術(shù)的轉(zhuǎn)化；協(xié)助相關(guān)部門(mén)進(jìn)行各項(xiàng)新產(chǎn)品的工藝研究、放大、報(bào)產(chǎn)和試產(chǎn)，組織實(shí)驗(yàn)工作,解決此過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題；

4. 參與生產(chǎn)技術(shù)經(jīng)濟(jì)考核指標(biāo)的制定和考核；

5. 落實(shí)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和維護(hù)工作；

6. 參與所負(fù)責(zé)產(chǎn)品變更（包括工藝變更、物料變更、設(shè)備的更換及更新等）、返工、重大偏差、質(zhì)量和作業(yè)安全事故的處理方案的論證，并提出處理意見(jiàn)；

7. 參與并配合驗(yàn)證主管部門(mén)組織的相關(guān)驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作；

8. 完成上級(jí)交辦的其他工作。

答疑專(zhuān)區(qū)